Konpozan prensipal yo nan adezif tisi medikal yo se -cyanoacrylates, ki te premye sentèz apre Dezyèm Gè Mondyal la. An 1972, US FDA te apwouve itilizasyon isobutil -cyanoacrylate pou aplikasyon medikal.
Toksisite adezif tisi medikal yo ka diminye atravè metòd tankou modifikasyon chimik ak amelyore pite monomè yo.
Teknoloji livrezon dwòg nanokal -tankou electrospinning-ka redwi plis efè segondè toksik ki asosye ak adezif tisi medikal, tankou enflamasyon.
Tès sitotoksisite pou adezif tisi medikal mande pou seleksyon metodoloji apwopriye ki baze sou estanda etabli; egzanp yo enkli metòd ekstrè, metòd kontak dirèk, ak metòd kontak endirèk. Li enpòtan pou sonje ke metodoloji tès espesifik yo itilize ka enfliyanse entèpretasyon evalyasyon toksisite ki kapab lakòz yo.
Adhésifs medikal jwe yon wòl enpòtan nan sere pansman swen blesi ak aparèy medikal; majorite adezif medikal ki disponib kounye a yo konpoze ak akrilat, idrokoloid, ak silikon. Kounye a, rechèch sou yon nouvo jenerasyon adhésifs konsantre sou biomateryèl natirèl (ki rele "bio-adezif") ak sou imite mekanis adezyon natirèl-tankou lyezon idwojèn ak fòs van der Waals-pou kreye "adezif ki enspire natirèlman." Efò rechèch sa yo santre sou devlope adezif medikal avanse ki fèt pou anpeche blesi po ki gen rapò ak adezif medikal-(MARSI) epi adrese konplikasyon sante ki asosye yo.
